中藥材進(jìn)口清關(guān)需要哪些手續(xù)一起來(lái)了解下吧

中藥材進(jìn)口清關(guān)需要哪些手續(xù)一起來(lái)了解下吧，我國(guó)對(duì)中藥材進(jìn)口實(shí)行嚴(yán)格規(guī)范管理，海關(guān)對(duì)進(jìn)口中藥材監(jiān)管也有一套完備的管理標(biāo)準(zhǔn)。下面就讓小編帶您了解中藥材進(jìn)口的相關(guān)知識(shí)吧！

國(guó)家對(duì)中藥材進(jìn)口如何管理？

中藥材是指藥用植物、動(dòng)物的藥用部分，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。我國(guó)對(duì)中藥材進(jìn)口實(shí)施指定口岸管理，中藥材應(yīng)當(dāng)從國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的藥品進(jìn)口口岸或藥材進(jìn)口邊境口岸進(jìn)口。

為什么要設(shè)立指定口岸？

設(shè)立指定口岸既符合國(guó)際慣例，又屬于我國(guó)法律法規(guī)的要求（《進(jìn)出口食品安全管理辦法》《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法 》等），更能通過(guò)資質(zhì)管理、范圍控制等舉措，有效阻斷和防范國(guó)外植物疫情疫病及有害生物傳入我國(guó)境內(nèi)。

指定口岸的設(shè)立條件？

中藥材進(jìn)口邊境口岸應(yīng)當(dāng)是已設(shè)立海關(guān)機(jī)構(gòu)且具備進(jìn)口藥材海關(guān)監(jiān)管能力的邊境口岸。藥品進(jìn)口口岸應(yīng)是已設(shè)立海關(guān)機(jī)構(gòu)且具備進(jìn)口藥品海關(guān)監(jiān)管能力的地級(jí)及以上市的口岸。國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局、海關(guān)總署將按相關(guān)要求對(duì)申報(bào)的口岸進(jìn)行考核評(píng)估，評(píng)估合格的報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。

全國(guó)有哪些口岸可以進(jìn)口中藥材？

藥品進(jìn)口口岸：

北京市、天津市、上海市、大連市、青島市、成都市、武漢市、重慶市、廈門(mén)市、南京市、杭州市、寧波市、福州市、廣州市、深圳市、珠海市、?？谑?、西安市、南寧市 等19個(gè)城市所轄的所有口岸及蘇州工業(yè)園區(qū)口岸、濟(jì)南航空口岸、長(zhǎng)沙航空口岸、鄭州航空港口岸、沈陽(yáng)航空口岸、無(wú)錫航空口岸、江陰港口岸、長(zhǎng)春空港口岸、中山市中山港口岸。

藥材進(jìn)口邊境口岸：

黑龍江省黑河、東寧，吉林省集安、長(zhǎng)白、圖們、三合，內(nèi)蒙古自治區(qū)二連浩特、滿(mǎn)洲里，廣西壯族自治區(qū)愛(ài)店、憑祥、東興、龍邦，云南省瑞麗、天保、景洪、河口，新疆維吾爾自治區(qū)阿拉山口、霍爾果斯、吐?tīng)栨靥?、紅其拉甫，西藏自治區(qū)樟木、吉隆、普蘭 等共23個(gè)邊境口岸。

哪些中藥材可以進(jìn)口？

海關(guān)對(duì)中藥材進(jìn)口如何監(jiān)管？

1.檢疫準(zhǔn)入

海關(guān)總署對(duì)進(jìn)境中藥材實(shí)施檢疫準(zhǔn)入制度，包括產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析、監(jiān)管體系評(píng)估與審查、確定檢疫要求、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)登記以及進(jìn)境檢疫等。

2.境外企業(yè)注冊(cè)登記

海關(guān)總署根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分析的結(jié)果，確定需要實(shí)施境外注冊(cè)登記的藥材品種目錄，并實(shí)施動(dòng)態(tài)調(diào)整。海關(guān)總署對(duì)向中國(guó)輸出需要實(shí)施境外注冊(cè)登記的藥材品種的境外生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施注冊(cè)登記，注冊(cè)登記有效期為4年。

3.檢疫審批

進(jìn)境中藥材需辦理進(jìn)境動(dòng)植物檢疫審批的，貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)在簽訂貿(mào)易合同前，按照《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫審批管理辦法》的規(guī)定取得《中華人民共和國(guó)進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》。

4.現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)管

單證審核——海關(guān)接受企業(yè)申報(bào)，審核企業(yè)提交的資料是否符合法律、行政法規(guī)及海關(guān)進(jìn)口貨物申報(bào)管理規(guī)定的要求。

貨物檢查——海關(guān)根據(jù)業(yè)務(wù)系統(tǒng)指令對(duì)進(jìn)境中藥材實(shí)施口岸檢查，主要包括：

（一）查詢(xún)啟運(yùn)時(shí)間和港口、途經(jīng)國(guó)家或者地區(qū)、裝載清單等，核對(duì)單證是否真實(shí)有效，單證與貨物的名稱(chēng)、數(shù)（重）量、輸出國(guó)家或者地區(qū)、嘜頭、標(biāo)記、境外生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、注冊(cè)登記號(hào)等是否相符；

（二）包裝是否完好，是否帶有動(dòng)植物性包裝、鋪墊材料，并符合《中華人民共和國(guó)進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》及其實(shí)施條例、進(jìn)境貨物木質(zhì)包裝檢疫監(jiān)督管理辦法的規(guī)定；

（三）中藥材有無(wú)腐敗變質(zhì)現(xiàn)象，有無(wú)攜帶有害生物、動(dòng)物排泄物或者其他動(dòng)物組織等，有無(wú)攜帶動(dòng)物尸體、土壤及其他禁止進(jìn)境物。

5.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

現(xiàn)場(chǎng)檢疫中發(fā)現(xiàn)病蟲(chóng)害、病蟲(chóng)為害癥狀，或者根據(jù)相關(guān)工作程序需進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢疫的，海關(guān)應(yīng)當(dāng)對(duì)進(jìn)境中藥材采樣，并送實(shí)驗(yàn)室。

6.指定場(chǎng)所存放、加工

中藥材在取得檢疫合格證明前，應(yīng)當(dāng)存放在海關(guān)認(rèn)可的地點(diǎn)，未經(jīng)海關(guān)許可，任何單位和個(gè)人不得擅自調(diào)離、銷(xiāo)售、加工。

7.檢疫結(jié)果評(píng)定

進(jìn)境中藥材經(jīng)檢疫合格，海關(guān)出具“入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明”后，方可銷(xiāo)售、使用或者在指定企業(yè)存放、加工。

8.檢疫不合格處理

檢疫不合格的，海關(guān)簽發(fā)檢疫處理通知書(shū)，由貨主或其代理人在海關(guān)的監(jiān)督下，作除害、退回或者銷(xiāo)毀處理，經(jīng)除害處理合格的準(zhǔn)予進(jìn)境。

9.運(yùn)輸工具檢疫處理

裝運(yùn)進(jìn)境中藥材的運(yùn)輸工具和集裝箱應(yīng)當(dāng)符合安全衛(wèi)生要求。需要實(shí)施防疫消毒處理的，應(yīng)當(dāng)在進(jìn)境口岸海關(guān)的監(jiān)督下實(shí)施防疫消毒處理。未經(jīng)海關(guān)許可，不得將進(jìn)境中藥材卸離運(yùn)輸工具、集裝箱或者運(yùn)遞。

10.企業(yè)管理

境內(nèi)貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)建立中藥材進(jìn)境和銷(xiāo)售、加工記錄制度，做好相關(guān)記錄并至少保存2年。同時(shí)應(yīng)當(dāng)配備中藥材防疫安全管理人員，建立中藥材防疫管理制度。

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